新概念疫苗

3 (p0-1): 第一部分 绪论
3 (p0-2): 第一章 疫苗发展历史
3 (p0-3): 一、疫苗的概念及分类
3 (p0-4): 目录
4 (p0-5): 二、人用疫苗年表
7 (p0-6): 第二章 疫苗新概念及新概念疫苗
7 (p0-7): 一、核酸疫苗
9 (p0-8): 二、T细胞疫苗
10 (p0-9): 三、树突状细胞疫苗
13 (p0-10): 第三章 未来疫苗学的发展方向及展望
13 (p0-11): 一、针对传染性疾病的新疫苗
15 (p0-12): 二、针对非感染性疾病的新疫苗
16 (p0-13): 三、新的疫苗传递技术
21 (p0-14): 第一节 核酸疫苗的发展历史
21 (p0-15): 一、核酸免疫技术的发现及意义
21 (p0-16): 第二部分 核酸疫苗
21 (p0-17): 第四章 核酸疫苗概述
23 (p0-18): 二、核酸疫苗的研究现状
24 (p0-19): 第二节 免疫学基础
27 (p0-20): 第三节 展望及存在问题
30 (p0-21): 第五章 核酸疫苗的构建
30 (p0-22): 第一节 目的基因的筛选
30 (p0-23): 一、筛选原则
30 (p0-24): 二、目的基因序列的来源和分离
34 (p0-25): 三、已用于DNA疫苗的目的基因
36 (p0-26): 第二节 载体的选择
37 (p0-27): 一、载体的结构及功能
39 (p0-28): 二、克隆载体
48 (p0-29): 三、表达载体
53 (p0-30): 一、DNA片段的制备
53 (p0-31): 第三节 重组质粒的构建
59 (p0-32): 二、载体的选择
59 (p0-33): 三、外源DNA片段与载体片段的连接
65 (p0-34): 第六章 核酸疫苗的免疫流程
65 (p0-35): 第一节 核酸疫苗的制备
65 (p0-36): 一、质粒的提取和纯化
70 (p0-37): 二、细菌感受态的制备和质粒的转化
74 (p0-38): 三、重组质粒DNA的筛选与鉴定
76 (p0-39): 第二节 接种方法及途径
76 (p0-40): 一、免疫途径
76 (p0-41): 二、免疫方法
81 (p0-42): 一、接种剂量
81 (p0-43): 二、接种周期
81 (p0-44): 第三节 接种剂量与周期
84 (p0-45): 第七章 免疫保护效果的评价
84 (p0-46): 第一节 细胞免疫
84 (p0-47): 一、T细胞功能检测
88 (p0-48): 二、细胞因子的检测
91 (p0-49): 第二节 体液免疫
91 (p0-50): 一、B细胞增殖试验
92 (p0-51): 二、抗体检测
95 (p0-52): 第八章 影响核酸疫苗免疫效果的因素
95 (p0-53): 第一节 载体设计
95 (p0-54): 一、质粒载体启动子
96 (p0-55): 二、质粒DNA中的免疫刺激序列
97 (p0-56): 三、质粒DNA中的免疫抑制序列
97 (p0-57): 四、目的基因的选择
98 (p0-58): 二、接种方法
98 (p0-59): 第二节 接种途径和方法
98 (p0-60): 一、接种途径
99 (p0-61): 三、接种剂量和次数
99 (p0-62): 第三节 核酸免疫动物模型
100 (p0-63): 第四节 分泌型免疫原与膜结合型免疫原
101 (p0-64): 第五节 注射器的类型、DNA溶剂的性质、注射体积、速度、方向和深度
101 (p0-65): 第六节 其他因素
104 (p0-66): 第九章 增强核酸免疫效果的策略
104 (p0-67): 第一节 优化载体
105 (p0-68): 第二节 使用肌肉再生诱导剂
105 (p0-69): 一、肌肉再生诱导剂
106 (p0-70): 二、使用肌肉再生诱导剂可能的机制
106 (p0-71): 第三节 与细胞因子联合
106 (p0-72): 一、与细胞因子联合应用的方法
107 (p0-73): 一、CpG ODN的功能
107 (p0-74): 二、已用于联合的细胞因子
107 (p0-75): 第四节 使用免疫激活DNA序列CpG ODN
108 (p0-76): 二、CpG DNA的佐剂作用
109 (p0-77): 第五节 注射共刺激信号分子
109 (p0-78): 第六节 与抗原蛋白联合应用
109 (p0-79): 第七节 形成嵌合型或多重抗原型DNA疫苗
110 (p0-80): 第八节 多表位联合疫苗
111 (p0-81): 第九节 MVA可加强DNA疫苗抵抗疟疾
111 (p0-82): 第十节 电脉冲增强核酸疫苗的免疫原性
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